O Pamelor® cápsula dura 50 mg tem como princípio ativo o cloridrato de nortriptilina e é indicado como antidepressivo no tratamento do Distúrbio Depressivo Principal. Apresentado em embalagem com 30 cápsulas.
Para que serve o Pamelor
Pamelor ® contém cloridrato de nortriptilina, um antidepressivo tricíclico usado para tratar episódios de depressão quando indicado pelo médico.
Como usar o Pamelor
Tome as cápsulas por via oral conforme orientação médica, sem partir, abrir ou mastigar as cápsulas. Inicie o tratamento com doses baixas e aumente gradualmente conforme a resposta e tolerância.
Posologia usual para adultos: 25 mg, três ou quatro vezes ao dia; também é possível dar a dose diária total uma vez ao dia. Quando a dose diária ultrapassa 100 mg, recomenda-se monitorar os níveis sanguíneos de nortriptilina e mantê-los entre 50–150 ng/mL; não são recomendadas doses acima de 150 mg/dia.
Idosos e adolescentes geralmente usam doses menores: 30–50 mg/dia, divididas em 2 ou 3 tomadas, ou a dose total uma vez ao dia. Se surgirem efeitos colaterais leves, a dose pode ser reduzida; efeitos graves ou reação alérgica exigem suspensão imediata.
Siga sempre os horários, as doses e a duração prescritos pelo médico. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Pamelor funciona
Pamelor ® é um antidepressivo tricíclico que age no sistema nervoso inibindo a recaptação de norepinefrina e serotonina, alterando assim a disponibilidade desses neurotransmissores.
O início da ação costuma ocorrer após 2 semanas; uma melhora inicial pode aparecer entre 2 e 7 dias. Em pacientes idosos a resposta pode demorar até 6 semanas.
Contraindicações e advertências do Pamelor
Você não deve usar Pamelor ® junto com inibidores da monoaminoxidase (IMAO), nem iniciar Pamelor ® em quem já esteja recebendo IMAOs como linezolida ou azul de metileno IV. Também é contraindicado durante a amamentação.
Fique atento — este medicamento exige cuidados especiais em várias situações:
- Risco de piora da depressão e surgimento de pensamentos/atos suicidas, especialmente em crianças, adolescentes e nos primeiros meses de tratamento ou quando a dose é ajustada.
- Pacientes com transtorno bipolar devem ser avaliados antes do uso, pois antidepressivos podem precipitar mania.
- Doença cardiovascular: uso sob rigorosa supervisão devido a risco de arritmias, alterações da pressão, infarto e AVC; monitorar função cardíaca.
- História de convulsões: pode reduzir o limiar convulsivo e requer monitorização.
- Hipertireoidismo ou uso de hormônios tireoidianos: cuidado por risco de arritmias.
- Pode prejudicar atenção e habilidade para dirigir ou operar máquinas; não dirija se estiver com sintomas como tontura ou desmaio.
- Evitar consumo excessivo de álcool, que potencializa efeitos e risco de intoxicação ou ideação suicida.
- Relatos de síndrome serotoninérgica ao combinar com outras drogas serotoninérgicas; interromper tratamento e procurar ajuda se surgirem sintomas como agitação, febre, tremores, rigidez ou alterações do estado mental.
- Notificações de associação com síndrome de Brugada; evitar em pacientes com essa síndrome ou suspeita.
- Risco potencial de ataque de glaucoma de ângulo fechado em indivíduos suscetíveis pela dilatação pupilar.
Informe sempre todos os medicamentos que você toma ao seu médico e informe se está grávida, pode engravidar ou amamentando; o médico pesará benefícios e riscos antes de prescrever.
Efeitos colaterais do Pamelor (reações adversas)
Podem ocorrer diversos efeitos indesejáveis; abaixo estão os grupos mais relevantes relatados com antidepressivos tricíclicos e associados à nortriptilina.
- Cardiovasculares: variações da pressão arterial, taquicardia, palpitações, arritmias, infarto, parada cardíaca e AVC.
- Psiquiátricos: confusão (principalmente em idosos), alucinações, agitação, insônia, pânico, hipomania, piora de psicoses.
- Neurológicos: tremores, alterações de coordenação, neuropatia periférica, convulsões e zumbido.
- Anticolinérgicos: boca seca, visão turva, prisão de ventre, retenção urinária.
- Alérgicos e de pele: erupções, urticária, fotossensibilidade e inchaço.
- Hematológicos: alterações como agranulocitose e trombocitopenia (raro).
- Gastrointestinais: náusea, vômito, dor abdominal e alterações do paladar.
- Endócrinos e outros: alterações sexuais, ginecomastia, alterações da glicemia, sudorese, ganho ou perda de peso, fadiga e dor de cabeça.
A suspensão abrupta pode causar náusea, cefaleia e indisposição. Avise seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Pamelor
Pamelor ® pode interagir com vários medicamentos e substâncias; informe seu médico sobre todos os tratamentos em uso.
- IMAO (incl. linezolida, azul de metileno IV): combinação contraindicada devido ao risco de síndrome serotoninérgica.
- Outras drogas serotoninérgicas (ISRS, triptanos, lítio, tramadol, buspirona, fentanil, Erva de São João): aumento do risco de síndrome serotoninérgica.
- Inibidores ou substratos do CYP2D6 (ex.: quinidina, cimetidina, alguns antidepressivos, antiarrítmicos): podem elevar concentrações de nortriptilina e exigir redução de dose.
- Cimetidina: pode aumentar significativamente os níveis plasmáticos do tricíclico.
- Reserpina e simpatomiméticos/anticolinérgicos: exigem supervisão e ajuste de dose.
- Relato de hipoglicemia ao combinar com clorpropamida em uso concomitante.
O médico pode solicitar monitorização e ajustar doses ao iniciar ou interromper medicamentos que interajam com Pamelor ®.
Pamelor na gravidez e amamentação
A segurança de Pamelor ® na gravidez e lactação não está estabelecida; estudos em animais foram inconclusivos. O uso deve ser avaliado pelo médico, ponderando riscos e benefícios.
Não utilize sem orientação médica durante a gravidez. Pamelor ® é contraindicado durante a amamentação, pois passa para o leite e pode causar reações no bebê; o médico deverá sugerir alternativas para o tratamento ou alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Pamelor
A superdose de antidepressivos tricíclicos pode ser fatal; sinais de intoxicação aparecem rapidamente e exigem atendimento médico imediato.
Sintomas de superdose incluem alterações do ritmo cardíaco, pressão arterial grave, choque, insuficiência cardíaca, edema pulmonar, convulsões, depressão do nível de consciência (até coma) e alterações no ECG como alargamento do QRS. Outros sinais: confusão, agitação, pupilas dilatadas, vômito e alterações térmicas.
Se houver ingestão de grande quantidade, procure socorro imediato e leve a embalagem. Para orientações, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto da próxima dose, espere e continue o esquema normal; não dobre a dose para compensar. Se a dose esquecida for a de dormir e você só toma à noite, não a tome pela manhã.
Composição do Pamelor
Cada cápsula contém nortriptilina (quantidades variando conforme a apresentação): 10 mg, 25 mg, 50 mg ou 75 mg na forma de cloridrato correspondente às quantidades indicadas na bula.
- Excipientes: amido e dimeticona.
- Cápsulas 10 mg, 25 mg e 75 mg: gelatina, dióxido de titânio, óxidos de ferro amarelo e vermelho.
- Cápsula 50 mg: gelatina e dióxido de titânio.
- Tinta de gravação: goma laca, propilenoglicol, hidróxido de potássio, óxido de ferro preto e solução de amônia.
Contém dióxido de titânio, óxidos de ferro amarelo, vermelho e preto.
Como guardar o Pamelor
Guarde Pamelor ® em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, protegido da umidade, na embalagem original. Não use após a data de validade e mantenha fora do alcance de crianças.
Aspecto das cápsulas:
- 10 mg: cápsula laranja acastanhado e branco opaco com gravação.
- 25 mg: cápsula laranja acastanhado e branco opaco com gravação.
- 50 mg: cápsula branco opaco com gravação.
- 75 mg: cápsula laranja amarronzado com gravação.
Se observar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.0440.0215
Registrado e produzido por:
Cellera Farmacêutica S.A.
Alameda Capovilla, 129 - Indaiatuba – SP
CNPJ 33.173.097/0002-74 - Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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