Para que serve o Procimax

Procimax® é indicado para tratar episódios de depressão e, depois da melhora, para ajudar a prevenir que novos episódios depressivos voltem a ocorrer. Também é usado no tratamento do transtorno do pânico e do transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).

Seu médico pode receitar Procimax® por outros motivos relacionados à sua saúde mental; se tiver dúvidas sobre por que foi prescrito, converse com ele.

Como usar o Procimax

Tome Procimax® por via oral uma vez ao dia, em qualquer horário, com ou sem alimentos. Engula o comprimido com água; não mastigue, não parta e não abra o comprimido.

Posologia resumida:

• Depressão: dose usual 20 mg/dia; pode ser aumentada até 40 mg/dia. A resposta costuma aparecer em 2 a 4 semanas; mantenha o tratamento por vários meses conforme orientação médica.
• Transtorno do pânico: iniciar com 10 mg/dia na 1ª semana, depois aumentar para 20 ou 30 mg/dia; máximo 40 mg/dia.
• TOC: dose usual 20 mg/dia, podendo o médico aumentar até 40 mg/dia; resposta em 2 a 4 semanas.
• Idosos (>65 anos): iniciar com metade da dose recomendada (por exemplo, 10–20 mg/dia) e não exceder 20 mg/dia.
• Crianças e adolescentes (<18 anos): não recomendado.
• Função renal: não é necessário ajuste em insuficiência renal leve a moderada; não há dados para depuração de creatinina <30 mL/min.
• Função hepática: doses não superiores a 20 mg/dia.

Não interrompa o tratamento de repente. Para evitar sintomas de descontinuação (tontura, formigamento, alterações do sono, ansiedade, náuseas, suor, tremores, entre outros) reduza a dose gradualmente por pelo menos duas semanas, conforme orientação médica.

Como o Procimax funciona

Procimax® pertence à classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). Ele age no cérebro ajustando os níveis de neurotransmissores, especialmente a serotonina, que estão relacionados aos sintomas de depressão, ansiedade e TOC.

Contraindicações e advertências do Procimax

Você não deve usar Procimax® se for alérgico a qualquer componente do produto, se estiver tomando pimozida ou inibidores da monoamina oxidase (IMAO), ou se tiver histórico de ritmo cardíaco anormal. Mulheres grávidas só devem usar com orientação médica.

• Não associe com IMAOs (aguardar 14 dias após IMAO para iniciar Procimax®; após parar Procimax® aguardar 7 dias antes de iniciar IMAO; aguardar 1 dia após término de moclobemida antes de iniciar Procimax®).
• Amamentação: Procimax® é excretado no leite materno; não amamente enquanto estiver usando (contraindicado na apresentação de 40 mg).
• Pacientes com insuficiência hepática não devem receber doses acima de 20 mg/dia; idosos devem iniciar com dose reduzida e não exceder 20 mg/dia.
• Uso não recomendado em crianças e adolescentes <18 anos.
• Informe seu médico se tiver doença cardíaca, histórico de arritmia, baixo potássio/magnésio, distúrbios hemorrágicos, diabetes, epilepsia, transtorno bipolar, glaucoma ou se estiver em terapia eletroconvulsiva.
• Evite associar sem orientação medicamentos que aumentem risco de sangramento, provoquem mania ou reduzam o limiar de convulsões; não dirija se sentir tontura ou sonolência.
• Contém lactose e corante amarelo crepúsculo laca de alumínio, que podem causar reações em pessoas sensíveis.

Se tiver qualquer condição listada, fale com seu médico antes de começar ou durante o tratamento.

Efeitos colaterais do Procimax (reações adversas)

Procimax® pode causar efeitos indesejáveis. A maioria é leve e desaparece com o tempo, mas alguns são graves e exigem atenção médica imediata.

• Procure atendimento imediatamente se tiver febre alta com agitação e confusão, movimentos musculares involuntários (síndrome serotoninérgica), inchaço da face ou dificuldade para respirar (alergia) ou sangramentos incomuns.
• Hiponatremia (baixo sódio): interromper e procurar médico se houver mal-estar, fraqueza muscular ou confusão.

Reações por frequência:

• Muito comum (>10%): náusea, boca seca, insônia, sonolência, aumento do suor.
• Comum (1–10%): diminuição do apetite, agitação, diminuição do desejo sexual, ansiedade, nervosismo, confusão, sonhos anormais, tremores, parestesias, tontura, dificuldades de atenção, zumbido, bocejos, diarreia, vômitos, constipação, prurido, dores musculares e articulares, problemas sexuais, fadiga, febre, perda de peso.
• Incomum (0,1–1%): púrpura, aumento do apetite, agressividade, alucinações, mania, desmaios, alterações cardíacas, urticária, perda de cabelo, erupções, fotossensibilidade, retenção urinária, sangramento menstrual excessivo, edema.
• Raro (0,01–0,1%): convulsões, movimentos involuntários, alterações do paladar, sangramentos, hepatite.

Foram relatados também, com frequência desconhecida, pensamentos suicidas, trombocitopenia, reações alérgicas graves, distúrbios visuais, priapismo, alterações na função hepática e aumento do risco de fraturas. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico se surgir qualquer reação adversa.

Interações medicamentosas do Procimax

Muitos medicamentos podem interagir com Procimax® e aumentar riscos, inclusive de síndrome serotoninérgica, sangramento, arritmia ou convulsões. Informe sempre todos os remédios que usa ao iniciar o tratamento.

• Contraindicações/alto risco: IMAOs (fenelzina, tranilcipromina, etc.), pimozida e linezolida. Respeitar intervalos de washout (ver advertências).
• Risco aumentado de síndrome serotoninérgica com triptanos, tramadol, lítio e triptofano; cuidado com associações.
• Medicamentos que alteram a coagulação ou função plaquetária (AAS, AINEs) podem aumentar o risco de sangramento.
• Fármacos que afetam o limiar convulsivo (bupropiona, mefloquina, neurolépticos) e certos antiarrítmicos, antipsicóticos e antimicrobianos podem aumentar riscos.

Em apresentações de 40 mg, medicamentos como cimetidina, lansoprazol, omeprazol, fluconazol, fluvoxamina e ticlopidina podem aumentar os níveis de Procimax® no sangue; ajustes podem ser necessários. Peça orientação médica ou farmacêutica ao associar qualquer outro medicamento.

Procimax na gravidez e amamentação

Se estiver grávida ou planejando gravidez, informe seu médico. Procimax® só deve ser usado na gravidez após avaliação dos riscos e benefícios pelo médico.

Se tomado no final da gravidez, o recém-nascido pode apresentar problemas respiratórios, coloração azulada, convulsões, alterações térmicas, dificuldades de alimentação, vômitos, hipoglicemia, tremores, icterícia, irritabilidade ou sonolência; procure médico se notar esses sinais.

Uso no final da gestação também pode aumentar o risco de hipertensão pulmonar persistente no recém‑nascido (HPPN). Não amamente enquanto usar Procimax®; o medicamento passa para o leite e pode causar reações no bebê. Não interrompa abruptamente durante a gravidez. Estudos em animais mostraram redução da qualidade do esperma, efeito teórico sobre fertilidade, sem comprovação em humanos.

Superdose e dose esquecida do Procimax

Em caso de superdose, procure atendimento médico ou hospitalar imediatamente, mesmo que não haja sintomas; não existe antídoto específico e o tratamento é de suporte. Leve a embalagem, se possível.

Sintomas de superdose incluem alterações dos batimentos cardíacos (podendo ser fatais), convulsões, sonolência, coma, vômitos, tremores, pressão arterial alterada, náuseas, síndrome serotoninérgica, agitação, sudorese e pupilas dilatadas.

Se esquecer uma dose: não tome dose dupla. Se lembrar antes de dormir, tome a dose esquecida e continue normalmente no dia seguinte. Se lembrar somente à noite ou no dia seguinte, pule a dose esquecida e retome o esquema habitual. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou médico.

Composição do Procimax

Cada comprimido de Procimax® contém o princípio ativo conforme a dosagem e excipientes listados abaixo.

• Procimax® 20 mg: 24,99 mg de bromidrato de citalopram (equivalente a 20 mg de citalopram base).
• Procimax® 40 mg: 49,98 mg de bromidrato de citalopram (equivalente a 40 mg de citalopram base).
• Excipientes comuns: lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, macrogol, hipromelose e amarelo crepúsculo laca de alumínio.

Informe ao seu médico se tem alergia a algum desses componentes.

Como guardar o Procimax

Guarde Procimax® em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original. Não use após a data de validade e mantenha fora do alcance das crianças.

Antes de usar, verifique aspecto e validade; se notar alteração no aspecto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.

Aspecto: comprimidos revestidos, circulares, biconvexos, cor laranja (20 mg e 40 mg).

Dizeres legais

Registro: 1.0033.0107
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar - São Paulo - SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes - SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 30/01/2023.
Registro: 1.0033.0107
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
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Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 2703/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.