O Tegretol® comprimido 200 mg é usado no tratamento de determinados tipos de crises convulsivas (epilepsias). Também é indicado em algumas doenças neurológicas, como neuralgia do trigêmeo e glossofaríngea, e em certas condições psiquiátricas, como episódios de mania no transtorno bipolar e um tipo de depressão.
Para que serve o Tegretol
Tegretol® é usado para controlar certos tipos de crises convulsivas (epilepsia) e também trata algumas doenças neurológicas e psiquiátricas, como neuralgia do trigêmeo e episódios de mania do transtorno bipolar.
Não é indicado para dores comuns; o médico definirá se é o tratamento adequado para sua condição.
Como usar o Tegretol
Tome Tegretol® conforme o médico indicar e não interrompa o tratamento de repente.
O medicamento é dado em doses diárias divididas, geralmente 2 a 4 vezes ao dia; tome durante ou após as refeições e engula os comprimidos com líquido. Se precisar, quebre o comprimido ao meio pela linha marcada e engula sem mastigar.
A suspensão oral deve ser agitada antes do uso. É muito importante fazer acompanhamentos e exames de sangue, especialmente no início, e informar o médico antes de cirurgias. A retirada do medicamento deve ser gradual e orientada pelo médico.
Posologia resumida (ajustes feitos pelo médico):
- Epilepsia (adultos): início 100 a 200 mg, 1 a 2 vezes ao dia; aumentar gradualmente para 800 a 1.200 mg/dia; em alguns casos 1.600 a 2.000 mg/dia, divididos em 2 ou 3 tomadas.
- Crianças: início 100 a 200 mg/dia (10 a 20 mg/kg/dia), manutenção em 400 a 600 mg/dia. Adolescentes: 600 a 1.000 mg/dia.
- Neuralgia trigeminal/glossofaríngea: início 200 a 400 mg/dia, geralmente 200 mg, 3 a 4 vezes ao dia; dose máxima 1.200 mg/dia.
- Mania aguda e manutenção no transtorno bipolar: em geral 400 a 600 mg/dia (faixa 400 a 1.600 mg/dia).
- Suspensão oral: cada 1 mL contém 20 mg; dose máxima indicada 1.200 mg (60 mL) por dia.
- Pacientes idosos: iniciar com doses mais baixas, por exemplo 100 mg 2 vezes ao dia.
Siga sempre a posologia e os ajustes prescritos pelo médico para a formulação e faixa etária específica.
Como o Tegretol funciona
Tegretol® pertence ao grupo dos antiepilépticos e atua no sistema nervoso para ajudar a controlar transmissões anormais de sinais que causam crises convulsivas.
Além das crises, sua ação também auxilia no controle de condições neurológicas e psiquiátricas mencionadas na indicação.
Contraindicações e advertências do Tegretol
Você não deve tomar Tegretol® se for alérgico à carbamazepina ou a qualquer componente da fórmula, tiver doença cardíaca grave, histórico de doença séria do sangue, porfiria hepática ou estiver usando inibidores da monoamino-oxidase (IMAOs).
Algumas precauções importantes e sinais para avisar o médico:
- Podem ocorrer sonolência, tontura, visão borrada e falta de coordenação — não dirija nem opere máquinas se estiver afetado.
- Risco de desmaio, perda de consciência e quedas; evite álcool e suco de toranja (grapefruit).
- Informe sobre todos os medicamentos em uso; há muitas interações e anticoncepcionais hormonais podem ficar menos eficazes.
- Suspensão oral contém excipientes (sorbitol, sacarina, propilenoglicol, parahidroxibenzoatos) que impedem o uso em recém‑nascidos <4 semanas ou em pessoas com intolerâncias específicas.
- Não doe sangue enquanto estiver em tratamento com carbamazepina.
Antes de usar, faça exame médico completo e informe se tiver doenças do sangue, alergia à oxcarbazepina, problemas do fígado, rim ou coração, glaucoma, dificuldade ao urinar, psicose ou se for mulher em idade fértil (use contracepção eficaz durante o tratamento e por 2 semanas após a última dose).
Procure ajuda imediata se ocorrerem reações alérgicas graves, erupção com bolhas, icterícia, aumento de convulsões, sinais de baixo sódio no sangue, ou pensamentos de autoagressão/suicídio.
Efeitos colaterais do Tegretol (reações adversas)
Tegretol® pode causar efeitos indesejáveis, alguns graves. Procure atendimento médico imediato ao notar sinais como febre com garganta inflamada, erupção com bolhas, úlceras na boca, ganglios aumentados, icterícia, diminuição grave da micção, dor abdominal superior persistente, angioedema, perda de consciência ou arritmias.
Reações por frequência relatadas:
- Muito comum (>1/10): perda de coordenação motora, erupção cutânea, vômito, náusea, tontura, sonolência, instabilidade, ganho de peso.
- Comum (≤1/10): edema, mudanças de comportamento, confusão, fraqueza, dor de cabeça, boca seca.
- Incomum (≤1/100): tremores, movimentos incontroláveis, espasmos.
- Raro (≤1/1000) e frequência desconhecida: várias alterações hematológicas, hepáticas, renais, dermatológicas, endócrinas e ósseas.
Informe seu médico sobre qualquer efeito adverso para avaliação e orientações.
Interações medicamentosas do Tegretol
Muitos medicamentos interagem com Tegretol®, por isso informe sempre ao médico ou farmacêutico sobre tudo o que estiver tomando, inclusive sem receita.
Efeitos importantes:
- Anticoncepcionais hormonais podem ficar menos eficazes; considere métodos contraceptivos não hormonais adicionais.
- Álcool e suco de toranja (grapefruit) devem ser evitados durante o tratamento.
- A suspensão oral contém sorbitol, propilenoglicol e parahidroxibenzoatos; há restrições para recém‑nascidos e pacientes com intolerâncias específicas.
O profissional de saúde poderá ajustar doses ou recomendar a interrupção de algum medicamento em conjunto com carbamazepina.
Tegretol na gravidez e amamentação
Informe ao médico se estiver grávida ou planejando engravidar. O controle das crises durante a gravidez é importante, mas o uso de carbamazepina está associado a risco potencial de malformações congênitas e alterações do desenvolvimento neurológico.
O médico avaliará riscos e benefícios e não interrompa o tratamento sem orientação. Carbamazepina passa para o leite materno; o médico decidirá sobre a continuidade da amamentação e acompanhará o bebê por possíveis efeitos, como sonolência.
Superdose e dose esquecida do Tegretol
Em caso de superdose, procure imediatamente pronto-socorro. Sintomas podem incluir dificuldade para respirar, batimentos irregulares, perda de consciência, tremores, náusea e mal‑estar.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo da próxima dose, não tome a dose esquecida nem dobre a dose para compensar; retome o esquema habitual. Em dúvidas, consulte farmacêutico ou médico.
Composição do Tegretol
Cada forma contém carbamazepina como substância ativa e tem excipientes específicos; verifique a apresentação usada pelo seu médico.
Principais composições por apresentação:
- Tegretol® CR comprimidos de liberação prolongada 200 mg e 400 mg: cada comprimido contém 200 mg ou 400 mg de carbamazepina; excipientes incluem dióxido de silício, croscarmelose sódica, hipromelose, celulose microcristalina, entre outros.
- Tegretol® comprimidos convencionais 200 mg e 400 mg: cada comprimido contém 200 mg ou 400 mg de carbamazepina; excipientes incluem celulose microcristalina, carmelose sódica, dióxido de silício e estearato de magnésio.
- Tegretol® suspensão oral 2% (20 mg/mL): cada 1 mL contém 20 mg de carbamazepina; excipientes incluem sorbitol (175 mg/mL) e 25 mg de propilenoglicol por mL, entre outros.
Se tiver intolerâncias alimentares ou alergias a excipientes, informe seu médico ou farmacêutico.
Como guardar o Tegretol
Guarde Tegretol® em temperatura ambiente entre 15 e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance das crianças. Não use após o prazo de validade.
Instruções específicas:
- Tegretol® CR (liberação prolongada): conservar em 15–30 °C; comprimido partido ao meio é válido por 7 dias.
- Comprimidos convencionais: conservar em 15–30 °C.
- Suspensão oral: conservar em 15–30 °C, protegida da luz e agitar antes do uso.
Observe o aspecto do produto e consulte o farmacêutico se notar alteração.
Dizeres legais
Registro:1.0068.0085
Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90 - São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
Produzido por:
Anovis Industrial Farmacêutica Ltda., Taboão da Serra, SP
= Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
BPL 12.12.25
2025-PSB/GLC-1516-s
VP14
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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