O Tegretol comprimido 400 mg é indicado no tratamento de determinados tipos de crises convulsivas (epilepsias) e de algumas doenças neurológicas, como neuralgia do trigêmeo e neuralgia glossofaríngea. Também é usado em certas condições psiquiátricas, como episódios de mania no transtorno bipolar e um certo tipo de depressão; não deve ser usado em dores comuns.
Para que serve o Tegretol
Tegretol® / Tegretol® CR é indicado para tratar alguns tipos de epilepsia, certos quadros dolorosos neurológicos e determinadas condições psiquiátricas.
Ele é usado, por exemplo, no controle de crises convulsivas, na neuralgia do trigêmeo e em episódios de mania associados ao transtorno bipolar; não é indicado para dores comuns.
Como usar o Tegretol
Siga sempre a orientação do médico e não interrompa o tratamento de forma abrupta. Tome os comprimidos durante ou após as refeições e engula com líquido.
Comprimidos podem ser partidos pela linha e engolidos sem mastigar; para comprimidos convencionais a linha serve apenas para facilitar a quebra se houver dificuldade para engolir.
A dose deve ser dividida em 2 a 4 tomadas diárias e ajustada pelo médico; a suspensão oral deve ser agitada antes do uso. Consulte o médico para acompanhamento por exames de sangue e antes de cirurgias.
Como o Tegretol funciona
Tegretol® / Tegretol® CR pertence aos antiepilépticos: age regulando transmissões nervosas que participam das convulsões e de outras condições neurológicas ou do humor.
Seu efeito ajuda a controlar crises convulsivas e os outros transtornos descritos, reduzindo sinais anormais de atividade elétrica no cérebro.
Contraindicações e advertências do Tegretol
Você não deve usar Tegretol® / Tegretol® CR se for alérgico à carbamazepina ou a qualquer componente da fórmula, tiver doença cardíaca grave, histórico de doença sanguínea séria, porfiria hepática ou estiver tomando IMAOs.
- Suspensão oral: contraindicado em recém‑nascidos com menos de 4 semanas.
- Pacientes com intolerâncias a excipientes (p.ex. sorbitol, sacarose) devem evitar formulações que os contenham.
- Não doe sangue durante o tratamento.
Tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas, pois pode causar sonolência, tontura ou visão borrada. Evite álcool e suco de toranja. Informe ao médico sobre outras doenças (coração, fígado, rim), alergias a oxcarbazepina, uso de contraceptivos hormonais e qualquer outro medicamento; o médico pode pedir exames e acompanhamento rigoroso.
Efeitos colaterais do Tegretol (reações adversas)
Tegretol® / Tegretol® CR pode causar efeitos indesejáveis, desde sintomas comuns como sonolência e tontura até reações graves que exigem contato médico imediato.
Procure ajuda se houver febre, dor de garganta, erupção cutânea com bolhas, inchaço no rosto, icterícia, sinais de infecção ou qualquer sinal sugestivo de problemas sanguíneos, hepáticos, pancreatite, reações alérgicas graves, convulsões aumentadas, confusão ou perda de consciência.
Reações relatadas incluem:
- Muito comum (>1/10): perda de coordenação, erupção cutânea, vômito, náusea, tontura, sonolência, instabilidade, ganho de peso.
- Comum (≤1/10): edema, alterações de comportamento, confusão, fraqueza, cefaleia, boca seca.
- Incomum (≤1/100): tremores e movimentos involuntários.
- Raro/indeterminado: diversas alterações hematológicas, hepáticas, renais, dermatológicas, endócrinas e ósseas.
Informe o médico sobre qualquer reação adversa durante o tratamento.
Interações medicamentosas do Tegretol
Muitos medicamentos interagem com a carbamazepina; informe sempre o seu médico ou farmacêutico sobre tudo o que você usa, inclusive produtos sem prescrição.
- Contraceptivos hormonais podem tornar‑se menos eficazes; considere métodos adicionais não hormonais.
- Evite álcool e suco de toranja.
- Alguns excipientes da suspensão oral impõem restrições a recém‑nascidos e pessoas com intolerâncias alimentares.
O médico pode ajustar doses ou interromper medicamentos conforme necessário.
Tegretol na gravidez e amamentação
Informe ao médico se está grávida ou planejando engravidar. O controle das crises durante a gravidez é importante, mas existe risco potencial de malformações e de efeitos no desenvolvimento associados ao uso de carbamazepina.
Não suspenda o tratamento sem orientação médica; durante a gravidez o médico avaliará os riscos e benefícios. A carbamazepina passa para o leite materno e o médico acompanhará o bebê se a mãe estiver em tratamento; interrompa a amamentação e informe o médico se notar efeitos no lactente.
Superdose e dose esquecida do Tegretol
Em caso de suspeita de superdose procure imediatamente atendimento de emergência. Sintomas podem incluir dificuldades respiratórias, batimentos cardíacos irregulares, perda de consciência, tremores, náusea e mal‑estar.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar salvo se estiver próximo do horário da próxima tomada; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvida, consulte médico, dentista ou farmacêutico.
Composição do Tegretol
Cada comprimido ou mL contém carbamazepina na dose indicada e excipientes específicos conforme a apresentação; verifique a formulação usada em seu tratamento.
Principais composições descritas na bula:
- CR (liberação prolongada) 200 mg e 400 mg: carbamazepina 200 mg ou 400 mg, com excipientes como hipromelose, etilcelulose, polissorbato 80, dióxido de titânio, entre outros.
- Comprimidos convencionais 200 mg e 400 mg: carbamazepina 200 mg ou 400 mg, com excipientes como celulose microcristalina e dióxido de silício.
- Suspensão oral 20 mg/mL: 20 mg/mL de carbamazepina; contém sorbitol e propilenoglicol, entre outros excipientes; atenção a recém‑nascidos e intolerâncias específicas.
Consulte o rótulo ou o profissional de saúde se tiver alergia a algum excipiente.
Como guardar o Tegretol
Conserve em temperatura ambiente entre 15 e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance de crianças. Não use após o prazo de validade.
Comprimidos de liberação prolongada inteiros ou partidos (pela linha) devem ser mantidos em temperatura ambiente; o meio comprimido é válido por 7 dias. A suspensão deve ser protegida da luz e agitada antes do uso. Verifique o aspecto e consulte o farmacêutico se houver alteração.
Dizeres legais
Registro:1.0068.0085
Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90 - São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
Produzido por:
Anovis Industrial Farmacêutica Ltda., Taboão da Serra, SP
= Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
BPL 12.12.25
2025-PSB/GLC-1516-s
VP14
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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