O Tegretol® comprimido 400 mg é usado no tratamento de determinados tipos de crises convulsivas (epilepsias) e de algumas doenças neurológicas, como a neuralgia do trigêmeo. Também é indicado em determinadas condições psiquiátricas, como episódios de mania no transtorno bipolar e um certo tipo de depressão; não deve ser usado em dores comuns.
Para que serve o Tegretol
Tegretol® é usado para controlar alguns tipos de epilepsia e para tratar outras doenças do sistema nervoso e do humor.
Ele também pode ser indicado para neuralgia do trigêmeo (dor intensa na face) e para episódios de mania no transtorno bipolar ou certos tipos de depressão. Não é indicado para dores comuns.
Como usar o Tegretol
Siga sempre a orientação do médico: não exceda a dose e não pare o tratamento de forma abrupta.
Normalmente a medicação é tomada em doses divididas, durante ou após as refeições. Engula os comprimidos com líquido; se necessário, parta ao meio pela linha e engula sem mastigar. A suspensão deve ser agitada antes de usar. O médico vai pedir controles e exames de sangue, principalmente no início, e orientará como interromper gradualmente se for o caso.
Como o Tegretol funciona
Tegretol® pertence ao grupo de antiepilépticos e age regulando a transmissão de sinais elétricos no sistema nervoso.
Com isso, ajuda a reduzir crises convulsivas e também controla sintomas de algumas condições neurológicas e episódios de humor usados nas indicações mencionadas.
Contraindicações e advertências do Tegretol
Você não deve tomar Tegretol® se for alérgico à carbamazepina, tiver doença grave do coração, histórico de doença séria do sangue, porfiria hepática ou estiver usando inibidores da monoamina-oxidase.
- Não use a suspensão oral em recém-nascidos com menos de 4 semanas.
- Informe se já teve reações à oxcarbazepina (risco de reação cruzada).
- Não doe sangue enquanto estiver em tratamento.
Precauções: Tegretol® pode causar sonolência, tontura, visão borrada, perda de coordenação e desmaios — evite dirigir ou operar máquinas até saber como reage. Não consuma álcool nem suco de toranja. Mulheres em idade fértil devem usar contracepção eficaz durante o tratamento e por 2 semanas após a última dose; Tegretol® pode reduzir a eficácia de contraceptivos hormonais. Procure o médico imediatamente em caso de febre com erupção, inchaço, icterícia, aumento das convulsões, sinais de infecção ou alterações mentais.
Efeitos colaterais do Tegretol (reações adversas)
Tegretol® pode causar efeitos indesejáveis; alguns são graves e exigem contato imediato com o médico.
- Sinais que exigem ajuda urgente: febre com dor de garganta, erupção com bolhas, inchaço da face ou dificuldade para respirar, icterícia, sinais de infecção, diminuição importante da micção, dor abdominal intensa, confusão severa, perda de consciência ou arritmias.
- Muito comuns (>1/10): perda de coordenação, erupção cutânea, náusea, vômito, tontura, sonolência, instabilidade e ganho de peso.
- Comuns (≤1/10): edema, mudanças de comportamento, confusão, fraqueza, dor de cabeça, boca seca.
- Incomuns a raros: tremores, movimentos involuntários e várias alterações hematológicas, hepáticas, renais, endócrinas e dermatológicas.
Informe o médico sobre qualquer reação adversa que aparecer.
Interações medicamentosas do Tegretol
Muitos medicamentos interagem com Tegretol®, por isso informe sempre o médico ou farmacêutico sobre tudo o que usa, inclusive sem prescrição.
Em especial, contraceptivos hormonais podem perder eficácia — considere métodos não hormonais adicionais. Não beba álcool nem suco de toranja durante o tratamento. A suspensão oral contém excipientes (como sorbitol e propilenoglicol) que exigem cuidado em recém-nascidos e em quem tem intolerâncias específicas.
Tegretol na gravidez e amamentação
Se estiver grávida ou planejando engravidar, converse com seu médico: o controle das crises na gravidez é importante, mas o uso de carbamazepina apresenta risco potencial de malformações e de alterações no desenvolvimento.
O médico vai avaliar os riscos e benefícios e acompanhará cuidadosamente. A carbamazepina passa para o leite materno; se amamentar, o médico acompanhará o bebê por sinais como sonolência e avaliará se deve manter o tratamento.
Superdose e dose esquecida do Tegretol
Em caso de suspeita de superdose, procure imediatamente um pronto-socorro. Sintomas podem incluir dificuldade para respirar, batimentos irregulares, perda de consciência, tremores, náusea e mal-estar.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver perto da próxima dose, pule a esquecida. Não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Tegretol
Tegretol® está disponível em comprimidos convencionais e de liberação prolongada e em suspensão oral; a substância ativa em todas as apresentações é carbamazepina.
- Comprimidos CR: 200 mg ou 400 mg de carbamazepina por comprimido; excipientes incluem hipromelose, etilcelulose, polissorbato 80, dióxido de titânio, entre outros.
- Comprimidos convencionais: 200 mg ou 400 mg por comprimido; excipientes incluem celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício e estearato de magnésio.
- Suspensão oral 20 mg/mL: cada mL contém 20 mg de carbamazepina e excipientes como sorbitol (175 mg/mL) e propilenoglicol (25 mg/mL); atenção a recém-nascidos e a pacientes com intolerâncias específicas.
Consulte o farmacêutico se tiver alergia a algum excipiente.
Como guardar o Tegretol
Guarde Tegretol® em temperatura ambiente, entre 15 e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Não use após o prazo de validade. Comprimidos de liberação prolongada inteiros ou partidos são conservados à mesma temperatura; o comprimido partido ao meio é válido por 7 dias. A suspensão deve ser protegida da luz e agitada antes do uso. Se houver alteração no aspecto do medicamento, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro:1.0068.0085
Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90 - São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
Produzido por:
Anovis Industrial Farmacêutica Ltda., Taboão da Serra, SP
= Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
BPL 12.12.25
2025-PSB/GLC-1516-s
VP14
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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