O Ultrafer® comprimido revestido 100 mg é indicado no tratamento e prevenção das anemias ferroprivas. Apresentado em embalagem com 30 comprimidos, é destinado ao manejo da deficiência de ferro conforme orientação profissional.
Para que serve o Ultrafer
Ultrafer® é usado para prevenir e tratar a anemia por deficiência de ferro (anemia ferropriva), quando o organismo precisa repor ferro.
Ele repõe o ferro perdido por baixa ingestão, parasitoses intestinais, perdas sanguíneas ou aumento da necessidade, por exemplo na gravidez e lactação.
Como usar o Ultrafer
Tome Ultrafer® durante ou logo após as refeições, conforme a orientação do seu médico. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.
Comprimidos (cada um equivale a 100 mg de ferro elementar): prevenção em crianças maiores de 12 anos, adultos e lactantes: 1 comprimido por dia por 1–2 meses. Para tratamento da anemia: 1 comprimido, 1 a 3 vezes ao dia, por 3–5 meses até normalização da hemoglobina; depois, manter 1 comprimido ao dia por mais 2–3 meses para restaurar as reservas. Na gravidez, prevenção: 1 comprimido ao dia; tratamento: 1 comprimido 2 a 3 vezes ao dia até normalização, depois 1 por dia até o fim da gravidez. Ajustes de dose em anemia grave ficam a critério médico.
Solução oral: siga a orientação médica e as instruções do frasco. Para as concentrações disponíveis: 50 mg/mL → cada gota = 2,5 mg de ferro elementar (ex.: 4 gotas = 10 mg; 20 gotas = 50 mg). 100 mg/mL → cada gota = 5 mg de ferro elementar (ex.: 2 gotas = 10 mg; 20 gotas = 100 mg). A solução pode ser misturada em água ou suco.
Como o Ultrafer funciona
Ultrafer® atua como suplemento de ferro, fornecendo ferro para formar hemoglobina e repor reservas no organismo.
Ajuda a tratar a anemia ferropriva causada por ingestão insuficiente de ferro, perdas sanguíneas, parasitas intestinais, gravidez, parto e amamentação.
Contraindicações e advertências do Ultrafer
Você não deve usar Ultrafer® se tiver excesso de ferro no organismo, determinados tipos de anemia que não são por deficiência de ferro, problemas que impeçam a absorção oral do ferro, hepatopatia aguda ou alergia a sais de ferro ou a qualquer componente do medicamento. É contraindicado em menores de 12 anos.
- Hemocromatose e hemossiderose.
- Anemias não ferropênicas (ex.: hemolítica, perniciosa, falciforme, talassemia, sideroacréstica, relacionadas a tumores, infecções ou leucemias).
- Processos que impedem absorção oral (ex.: diarreia crônica, retocolite ulcerativa).
- Hepatopatia aguda.
- Hipersensibilidade a componentes da fórmula.
Use com cautela em casos de hepatite, infecções agudas, doenças inflamatórias gastrointestinais, úlcera péptica, pancreatite, doença renal ou pacientes que recebem transfusões repetidas, pois há risco de sobrecarga de ferro. Idosos podem absorver menos ferro. Durante lactação e gravidez use sob prescrição médica. A solução contém sorbitol e sucralose; o comprimido contém óxido de ferro vermelho e dióxido de titânio.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar Ultrafer®.
Efeitos colaterais do Ultrafer (reações adversas)
As doses recomendadas costumam ser bem toleradas, mas efeitos indesejáveis podem ocorrer. Observe a cor e sua reação ao medicamento.
- Comum (1–10%): fezes escuras (esperado com suplementos de ferro).
- Incomuns (0,1–1%): dor de cabeça, dor abdominal, diarreia, constipação, sensação de plenitude gástrica, náusea e vômito.
- Muito raras (<0,01%): sensação de calor, rubor, taquicardia, prurido e erupções cutâneas.
Doses excessivas podem ser perigosas e causar crises hemolíticas graves. Se notar reações indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Ultrafer
Algumas substâncias podem interferir na absorção ou efeito do ferro; mantenha intervalos e informe seu médico sobre outros medicamentos.
- Cálcio, antiácidos e oxalatos diminuem a absorção do ferro — mantenha pelo menos 2 horas de intervalo.
- Sais de ferro podem reduzir a absorção de etidronato e de fluoroquinolonas — respeite intervalo mínimo de 2 horas.
- Ultrafer® pode reduzir os efeitos da penicilina.
- Consumo excessivo de álcool aumenta depósito de ferro no fígado e a probabilidade de efeitos adversos com uso prolongado.
- A coloração escura das fezes é comum com todos os compostos de ferro e não tem relevância clínica.
Converse com seu médico antes de associar outros medicamentos.
Ultrafer na gravidez e amamentação
Ultrafer® pode ser usado durante a gravidez e a amamentação, desde que sob orientação e controle médico.
Estudos não mostraram risco para o feto após o primeiro trimestre; não há elementos que sugiram risco no primeiro trimestre. Na lactação, pequenas quantidades de ferro passam para o leite, e é pouco provável que causem efeito no lactente nas doses terapêuticas; ainda assim, use com acompanhamento médico.
Qualquer uso durante gravidez ou amamentação deve ser acompanhado por profissional de saúde.
Superdose e dose esquecida do Ultrafer
A intoxicação por ferro pode causar sintomas graves e evoluir em fases; em caso de suspeita procure socorro médico imediato.
Sintomas possíveis incluem náuseas, vômitos, diarreia, sangramento gastrintestinal, acidose metabólica, alterações neurológicas, choque, insuficiência de órgãos e lesão hepática tardia. Em avaliação médica pode ser indicada lavagem gástrica, dosagem sérica de ferro, terapia quelante e suporte conforme gravidade. Leve a embalagem do medicamento quando buscar ajuda e, se necessário, contate o serviço indicado pelo fabricante.
Se esquecer uma dose, aguarde o horário da próxima e não tome duas doses ao mesmo tempo nem compense com doses extras. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Ultrafer
Cada comprimido revestido contém ferripolimaltose equivalente a 100 mg de ferro elementar, além de excipientes listados abaixo.
- Ativo por comprimido: ferripolimaltose 325 mg (equiv. a 100 mg de ferro elementar).
- Excipientes do comprimido: celulose microcristalina, povidona, manitol, croscarmelose sódica, dióxido de silício, amidoglicolato de sódio, talco, estearato de magnésio, óxido de ferro vermelho, álcool etílico, macrogol, dióxido de titânio, álcool polivinílico e água.
Para a solução oral há duas concentrações: 50 mg/mL (ferripolimaltose 162,5 mg/mL, cada gota = 2,5 mg de ferro elementar) e 100 mg/mL (ferripolimaltose 325 mg/mL, cada gota = 5 mg de ferro elementar). Excipientes da solução: metilparabeno, propilparabeno, sorbitol, polissorbato 80, sucralose, essências, ácido clorídrico e água purificada.
Como guardar o Ultrafer
Armazene Ultrafer® em local seco, protegido da umidade e à temperatura ambiente entre 15°C e 30°C. Mantenha fora do alcance das crianças.
Antes de usar, verifique o aspecto: os comprimidos devem ser rosa, elípticos e sem partículas estranhas; a solução é líquida, marrom escuro, com odor e sabor de doce de leite. Se observar alterações no aspecto mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Não use medicamento vencido e siga as instruções de validade e lote na embalagem.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0390.0172
Farm. Resp.:
Dra. Marcia Weiss I. Campos
CRF-RJ nº 4499
Registrado por:
FARMOQUÍMICA S/A
Av. José Silva de Azevedo Neto, 200, Bloco 1,
1º andar, Barra da Tijuca
Rio de Janeiro – RJ
CEP: 22775-056
CNPJ: 33.349.473/0001-58
Produzido por:
FARMOQUÍMICA S/A
Rua Viúva Cláudio, 300, Jacaré
Rio de Janeiro – RJ
CEP: 20970-032
CNPJ: 33.349.473/0003-10
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 03/11/2025
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 03/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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